微信极速赛车飞艇群美国药监局批准首个家用非处方新冠病毒检测产品

美国药监局批准首个家用非处方新冠病毒检测产品

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　　当地时间12月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首批用于家庭使用的非处方新冠检测试剂盒的紧急使用授权。

　　美国食品药品监督管理局在9日的新闻发布会上说，LabCorp公司用于检测新冠病毒的家庭采集套件产品Pixel允许所有18岁以上人群购买，测试者在家收集鼻拭子样本后可以将其寄送到LabCorp公司的相关机构进行检测。

　　检测完成后，阳性或无效的结果会通过电话或医疗保健供应商反馈给检测者。如果结果是阴性的，将通过电子邮件或者官方网站通知给检测者。

　　美国食品药品监督管理局说，该试剂盒可以帮助人们随时了解自己的健康状况，判断自己是否以及何时需要进行自我隔离。与医疗保健供应商讨论后，它的测试结果还可以帮助检测者做出医疗保健决策。

　　LabCorp公司还强调，新的家用测试套件不能代替医生的就诊，建议人们还是以医生的诊断为主。（央视记者刘骁骞）