每经编辑 胡玲

挪威药品管理局网站15日发布公告说，该国已发现23例与美国辉瑞公司新冠疫苗相关的老年人死亡病例。

这款疫苗由美国辉瑞制药公司和德国生物新技术公司合作研发，去年12月27日起在挪威等欧洲国家投入使用。挪威药品管理局1月14日报告，23人接种这款疫苗后数天内死亡。

挪威药品管理局在公告中说，已经对其中13例死亡病例进行评估，死亡原因可能与疫苗引发的发热、恶心等不良反应有关，这些不良反应可能造成体弱老年人死亡。

公告说，美国辉瑞公司和德国生物新技术公司合作生产的信使核糖核酸(mRNA)疫苗在临床试验中未纳入身体状况不稳定或有急性疾病的人，也鲜有超过85岁的人参加试验。而挪威给一些有严重基础疾病的老年人接种了辉瑞疫苗。

公告说，不排除接种疫苗之后数天内出现的发热和恶心等不良反应可能造成有严重基础疾病者病情加重甚至死亡。挪威公共卫生研究所已更新疫苗接种指南，对体弱老年人接种疫苗提出了更具体的指导意见。

世界卫生组织发言人15日说，世卫组织知悉挪威23人接种“辉瑞-生物新技术”新冠疫苗后死亡，将密切跟踪挪威卫生部门调查进展。

另据路透社报道，挪威公共卫生研究所15日表示，美国辉瑞公司将减少对整个欧洲的疫苗供应。美国辉瑞公司当天表示，尽管将暂时影响出货量，但长期来看可增加新冠疫苗产能。对此欧洲多国致信欧盟委员会称，无法接受这种情况，各国疫苗接种计划的可信度将受到威胁。

来源：每日经济新闻综合自新华社、新华国际、央视网快看

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